早發(fā)2型糖尿病是指診斷年齡＜40歲的2型糖尿?。═2DM），其中診斷年齡＜18歲定義為兒童和青少年早發(fā)T2DM，診斷年齡18-40歲定義為成人早發(fā)T2DM。

隨著糖尿病患病率和診斷率不斷升高，早發(fā)T2DM發(fā)病率持續(xù)增長，且與晚發(fā)T2DM相比，早發(fā)T2DM的疾病表現(xiàn)更嚴重，β細胞功能下降更快，慢性并發(fā)癥發(fā)生更早，早期死亡風險更高，亟待臨床給予足夠重視。

基于成本考慮，不建議大規(guī)模人群篩查，建議根據(jù)危險因素進行篩查（表1）。

根據(jù)2018年ADA早發(fā)T2DM共識，無癥狀個體參照糖尿病診斷標準：空腹≥7.0mmol/L、口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）負荷后2h血糖≥11.1mmol/L，或HbA1c≥6.5%，符合至少2項即可診斷。

目前成人早發(fā)T2DM治療路徑仍依據(jù)《中國2型糖尿病防治指南制定》。但由于早發(fā)T2DM患者并發(fā)癥和合并癥發(fā)生風險較高，血糖控制目標應更嚴格，即HbA1c＜6.5%，同時建議每3個月進行HbA1c監(jiān)測，評估血糖控制是否達標及β細胞功能進展狀態(tài)。

與T1DM和T2DM相比，早發(fā)T2DM患者并發(fā)癥發(fā)生更早，病死率更高。除糖尿病病程外，發(fā)病年齡早被視為T2DM視網(wǎng)膜病變的獨立危險因素，也與終末期腎病高風險有關。

其他相關并發(fā)癥和合并癥還包括：高血壓、視網(wǎng)膜病變、周圍神經(jīng)病變和糖尿病足、心血管疾病和血脂異常、多囊卵巢綜合征、非酒精性脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停等。

國賽生物于2020年推出全自動糖化血紅蛋白分析儀GSH-60，采用業(yè)內(nèi)檢測HbA1c的“金標準”方法--離子交換高效液相色譜法（HPLC），檢測快速高效、結果準確可靠，可同時報告NGSP和IFCC兩個單位，配合使用高性能層析柱和智能液路維護系統(tǒng)，儀器日常使用更輕松，使用成本更可控，是臨床精準檢測HbA1c的理想選擇。

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