2024-04-09 10:00:00
糖尿病腎病(DKD)是糖尿病常見的慢性并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致慢性腎病及腎衰竭的重要病因,但其發(fā)病機(jī)制至今尚未完全明確,缺乏早期有效的防治措施。DKD患者一旦發(fā)展成終末期腎臟病,晚期腎臟采取替代治療5年生存率低于50%。因此早期診斷DKD有助于臨床對于不同腎損傷患者及時(shí)采取不同的應(yīng)對措施顯得尤為重要,如控制血糖、保護(hù)腎功能和腎臟替代治療等。目前對于DKD的診斷主要僅依靠尿微量白蛋白定量(MAU)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)、尿微量白蛋白/肌酐比值(ACR)及腎小球?yàn)V過率估算值 (eGFR)指標(biāo),但這些指標(biāo)易受排泄生理波動的干擾,Cr易受甲狀腺功能亢進(jìn)等疾病的影響,這些因素均影響了對DKD早期的診斷。因此尋找更為準(zhǔn)確的無創(chuàng)指標(biāo)對DKD的診斷顯得非常重要。
DKD發(fā)病多集中于中老年人,多由T2DM發(fā)展到一定程度后引起,病死率高。DKD發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,多是由于長期高血糖的體內(nèi)環(huán)境導(dǎo)致體內(nèi)類糖基化終末產(chǎn)物的增多,腎組織中的糖類代謝出現(xiàn)紊亂,氧化應(yīng)激使腎小球基底膜增厚,腎小球系膜細(xì)胞損傷,引起腎組織發(fā)生氧化應(yīng)激性損傷,導(dǎo)致腎臟濾過膜組織通透性的改變,從而使腎小管和腎小球的正常功能受到嚴(yán)重的影響,導(dǎo)致惡性循環(huán)的發(fā)生引發(fā)DKD。
臨床上對DKD的診斷通常采用血清BUN和內(nèi)生Cr清除率,但這兩種指標(biāo)靈敏度均較低。測定eGFR及腎組織活檢能夠準(zhǔn)確反映腎功能,但其檢測方法比較復(fù)雜,不易操作。因此,尋找對DKD早期進(jìn)行診斷靈敏度和特異度高的生物學(xué)標(biāo)志物,改進(jìn)DKD的診斷及病情評估方法有助于對DKD患者采取有針對性的臨床干預(yù)及改善預(yù)后。
DKD及腎損傷患者外周血中NT-proBNP水平明顯升高,N末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)是由心室肌分泌的一種神經(jīng)內(nèi)分泌激素,主要通過腎臟進(jìn)行代謝。探討糖尿病腎病(DKD)患者的血清N末端B型鈉尿肽前體(NT-proBNP)水平及診斷價(jià)值。該院選擇就診的DKD患者85例為 A 組,根據(jù)尿微量清蛋白定量(MAU)/24h分為A1組33例,A2組30例,A3組22例;同期選擇體檢健康者100例為B組,單純2型糖尿病(T2DM)無DKD患者80例為C組,單純腎損傷無糖尿病患者85例為D組,比較各組研究對象NT-proBNP水平,及其與腎功能指標(biāo)的相關(guān)性。
各組實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較 A1組、A2組、A3組研究對象的血清NT-proBNP水平比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且血清NT-proBNP水平由高到低依次為:A3組、A2組、A1組,每兩組間比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。A 組、D組NT-proBNP水平明顯高于B組和C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05),A 組NT-proBNP水平與D組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。各組數(shù)據(jù)見表1。
國賽NT-proBNP多種檢測
解決方案
國賽NT-proBNP檢測方案目前擁有磁微粒化學(xué)發(fā)光法單人份檢測卡與全自動高通量化學(xué)發(fā)光平臺的直接化學(xué)發(fā)光試劑,滿足不同級別臨床科室的需求。單人份檢測卡適用于POCT化學(xué)發(fā)光平臺Kemilo及Kemilo PLUS,即開即用,方便檢測,無開瓶有效期的限制,有效避免試劑浪費(fèi),支持全血、血清、血漿多種類型樣本檢測,適合等級醫(yī)院門急診及基層醫(yī)院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心。
全自動高通量化學(xué)發(fā)光平臺ELLUME-A可實(shí)現(xiàn)200T/H的檢測速度,加載試劑不停機(jī),自帶進(jìn)樣軌道,批量處理樣本架,試劑線性范圍寬、準(zhǔn)確度高、重復(fù)性好,檢測結(jié)果與進(jìn)口品牌一致性高,適用于樣本量多、自動化要求程度高的大型醫(yī)院開展檢驗(yàn)工作,全方位提升實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)質(zhì)量與工作效率。
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